Un cancer est une multiplication anarchique de cellules anormales. Ces cellules se situent à l'intérieur de l'organisme du corps humain et peuvent se propager d'un organe à un autre. Elles créent ainsi des tumeurs, appelées métastases.
Il existe deux formes de cancers :
Le cancer dit "non infiltrant" car il reste dans le même organe.
Le cancer dit "infiltrant" car la tumeur peut se répandre et endommager les tissus avoisinants.
1. Le Cancer du sein.
Le cancer du sein est une tumeur maligne située dans un des deux seins de la femme. Il peut se trouvée sur une zone qui s'étale entre la clavicule, l'aisselle et le sternum. Il se développe souvent dans les canaux galactophores du sein (petits conduits) pour se propager dans d'autres organes.
2.1 Les facteurs
Plusieurs facteurs de risques favorisent l'apparition du cancer du sein dans notre organisme comme :
L'âge où l'incidence augmente à partir de 30 ans.
2. L'apparition du cancer du sein dans notre organisme.
2.1 Les facteurs
Plusieurs facteurs de risques favorisent l'apparition du cancer du sein dans notre organisme comme :
L'âge où l'incidence augmente à partir de 30 ans.
Les antécédents familiaux car les gènes sont transmis à la descendance. Lorsque l'enfant est atteint, il y a donc une transmission du gène muté.
Les facteurs hormonaux comme les règles, la ménopause ou encore les grossesses tardives.
L'obésité qui est un facteur environnemental car celui ci ne dépend pas de notre organisme mais de nos fait et geste, il faut donc faire très attention.
Le traitement substitutif hormonal de la ménopause prescrit pendant plus de 10 ans.
2.2 Les mutations
Des chercheurs ont identifiés deux gènes prédisposant à l'apparition du cancer du sein : Les gènes BRCA1 et BRCA2.
Le gène BRCA1 se situe sur le bras long du chromosome 17q. Plus de 500 mutations ou variation de séquence ont été identifié. Le plus souvent, ces mutations semblent unique pour chaque famille. Le gène BRCA2 se situe sur le bras long du chromosome 13q et n'a aucune homologie avec le gène BRCA1.
2.2 Les mutations
Des chercheurs ont identifiés deux gènes prédisposant à l'apparition du cancer du sein : Les gènes BRCA1 et BRCA2.
Le gène BRCA1 se situe sur le bras long du chromosome 17q. Plus de 500 mutations ou variation de séquence ont été identifié. Le plus souvent, ces mutations semblent unique pour chaque famille. Le gène BRCA2 se situe sur le bras long du chromosome 13q et n'a aucune homologie avec le gène BRCA1.
De plus, ces gènes sont des suppresseurs de tumeur mais, lorsqu'ils sont mutés, ils ne peuvent plus assurés leur fonction.
La mutation de ces deux gènes est indéterminés, ce qui fait stagner la recherche sur la guérison totale.
La mutation de ces deux gènes est indéterminés, ce qui fait stagner la recherche sur la guérison totale.
